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短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置

短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置,是一種特殊的液--液分離技術,在高真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對液體混合物進行分離.

  • 更新時間:2025-09-23
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品牌川納儀器價格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應用領域石油,能源,綜合

產(chǎn)品特征:

短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置采用316和304不銹鋼制成,穩(wěn)定性高,儀器壽命長;

短程蒸餾,物料停留時間短(幾秒鐘即可分離成功);

真空度高,蒸餾溫度低,蒸餾效率高;

可連續(xù)蒸餾,無需中斷;

多種型號可供選擇,適合小試實驗,中試生產(chǎn)或規(guī)模生產(chǎn),

可定制化服務,可提供一整套服務;

即插即用,自動化蒸餾,操作簡單;

各個接口采用的是氟膠墊片進行密封,氣密性好,如客戶需要耐腐蝕可以更換成四氟材質

短程分子蒸餾裝置蒸餾過程

1、分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散:通常液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。

2、分子在液層表面上的自由蒸發(fā):蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應以被加工物質的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。

3、分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射:蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠重于空氣分子,且大都具有相同的運動方向,所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運動狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。

4、分子在冷凝面上冷凝:只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差(一般為70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑則認為冷凝步驟可以在瞬間完成。

短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置技術參數(shù):

產(chǎn)品型號

AYAN-F80-S

AYAN-F100-S

AYAN-F150-S

AYAN-F200-S

AYAN-F220-S

內徑(mm)

80

100

150

200

220

蒸發(fā)面積(㎡)

0.1

0.15

0.25

0.35

0.5

冷凝面積(㎡)

0.15

0.25

0.45

0.55

0.65

進料容積(L)

2(可定制)

2(可定制)

2(可定制)

5(可定制)

5(可定制)

處理流量L/H

0.5-4.0

0.5-5.0

1.0-8.0

1.5-10

2.0-15

電機功率(W)

120

120

120

120

200

轉速(≤r/min)

450

450

450

450

450

輕組分收集瓶(L)

1(可定制)

2(可定制)

3(可定制)

5(可定制)

5(可定制)

重組成收集瓶(L)

1(可定制)

2(可定制)

3(可定制)

5(可定制)

5(可定制)

冷井

外置冷凝裝置

選配

選配

選配

選配

選配

冷卻裝置

真空度(pa)

(空載情況)

10以下

10以下

10以下

10以下

10以下

受熱溫度(°C)

室溫-200

室溫-200

室溫-200

室溫-200

室溫-200

 

 

分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設備,外觀非常相似。
如果買家不注意,很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢?功能有什么區(qū)別?購買時應注意哪些因素?
首先,我們需要了解的是,薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設備,但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉蒸發(fā)器一樣,屬于長程蒸餾,理論基礎是沸點差。
也就是說,在真空狀態(tài)下,材料通過刮板擴散,以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差,分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下,蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二,從結構上看,主要有兩個不同:
1、分子蒸餾設備的主蒸發(fā)室內有一個內置的冷凝器,而薄膜蒸發(fā)器沒有;
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端,以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律;相反,分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端,因為輕組分應充分冷凝在內置冷凝器上。
在結構上的差異,決定了兩者具體功能的差異:
1、在工作條件下,分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器,這樣可以降低工作溫度,更有利于熱敏物料的分離;
2、在沸點差分離過程中,蒸發(fā)和冷凝是一個可逆的過程,液相和氣相處于動態(tài)平衡;在分子蒸餾過程中,分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面,因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比,分子蒸餾的分離精度更高;
3、一般而言,薄膜蒸發(fā)器可以進行實驗,分子蒸餾可以進行,而分子蒸餾可以進行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。

短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置


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