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產(chǎn)品展示/ Product display
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品牌 | 川納儀器 | 價格區(qū)間 | 面議 |
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 石油,能源,綜合 |
產(chǎn)品特征:
短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置采用316和304不銹鋼制成,穩(wěn)定性高,儀器壽命長;
短程蒸餾,物料停留時間短(幾秒鐘即可分離成功);
真空度高,蒸餾溫度低,蒸餾效率高;
可連續(xù)蒸餾,無需中斷;
多種型號可供選擇,適合小試實驗,中試生產(chǎn)或規(guī)模生產(chǎn),
可定制化服務,可提供一整套服務;
即插即用,自動化蒸餾,操作簡單;
各個接口采用的是氟膠墊片進行密封,氣密性好,如客戶需要耐腐蝕可以更換成四氟材質
短程分子蒸餾裝置蒸餾過程
1、分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散:通常液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。
2、分子在液層表面上的自由蒸發(fā):蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應以被加工物質的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟合理的蒸餾溫度。
3、分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射:蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠重于空氣分子,且大都具有相同的運動方向,所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運動狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。
4、分子在冷凝面上冷凝:只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差(一般為70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑則認為冷凝步驟可以在瞬間完成。
短程分子蒸餾器AYAN-F100-S常壓蒸餾裝置技術參數(shù):
產(chǎn)品型號 | AYAN-F80-S | AYAN-F100-S | AYAN-F150-S | AYAN-F200-S | AYAN-F220-S |
內徑(mm) | 80 | 100 | 150 | 200 | 220 |
蒸發(fā)面積(㎡) | 0.1 | 0.15 | 0.25 | 0.35 | 0.5 |
冷凝面積(㎡) | 0.15 | 0.25 | 0.45 | 0.55 | 0.65 |
進料容積(L) | 2(可定制) | 2(可定制) | 2(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
處理流量L/H | 0.5-4.0 | 0.5-5.0 | 1.0-8.0 | 1.5-10 | 2.0-15 |
電機功率(W) | 120 | 120 | 120 | 120 | 200 |
轉速(≤r/min) | 450 | 450 | 450 | 450 | 450 |
輕組分收集瓶(L) | 1(可定制) | 2(可定制) | 3(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
重組成收集瓶(L) | 1(可定制) | 2(可定制) | 3(可定制) | 5(可定制) | 5(可定制) |
冷井 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
外置冷凝裝置 | 選配 | 選配 | 選配 | 選配 | 選配 |
冷卻裝置 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 |
真空度(pa) (空載情況) | 10以下 | 10以下 | 10以下 | 10以下 | 10以下 |
受熱溫度(°C) | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 | 室溫-200 |
分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設備,外觀非常相似。
如果買家不注意,很容易混淆。
那么如何區(qū)分兩者呢?功能有什么區(qū)別?購買時應注意哪些因素?
首先,我們需要了解的是,薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設備,但兩者的工作原理不同。
薄膜蒸發(fā)器和旋轉蒸發(fā)器一樣,屬于長程蒸餾,理論基礎是沸點差。
也就是說,在真空狀態(tài)下,材料通過刮板擴散,以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
蒸發(fā)氣體在真空壓力下進入冷凝回收裝置。
根據(jù)分子平均自由程差,分子蒸餾屬于短程蒸餾。
在高真空狀態(tài)下,蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來分離。
第二,從結構上看,主要有兩個不同:
1、分子蒸餾設備的主蒸發(fā)室內有一個內置的冷凝器,而薄膜蒸發(fā)器沒有;
2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端,以滿足輕組分蒸汽自下而上流動的規(guī)律;相反,分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端,因為輕組分應充分冷凝在內置冷凝器上。
在結構上的差異,決定了兩者具體功能的差異:
1、在工作條件下,分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器,這樣可以降低工作溫度,更有利于熱敏物料的分離;
2、在沸點差分離過程中,蒸發(fā)和冷凝是一個可逆的過程,液相和氣相處于動態(tài)平衡;在分子蒸餾過程中,分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面,因此對其沒有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比,分子蒸餾的分離精度更高;
3、一般而言,薄膜蒸發(fā)器可以進行實驗,分子蒸餾可以進行,而分子蒸餾可以進行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
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